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上海玉研科学仪器有限公司

动物处死箱(co2安乐处死箱)-尊龙凯时网娱乐官网

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实验动物二氧化碳安乐死安全性高,也能有效减少实验动物的疼痛和痛苦。​传统的断头、放血等动物致死方式,方法比较残忍,容易对实验人员的心理产生负面影响;二氧化碳安乐死安全性高,也能有效减少实验动物的疼痛和痛苦。
公众号
产品详情

传统的断头、放血等动物致死方式,方法比较残忍,容易对实验人员的心理产生负面影响;二氧化碳安乐死安全性高,也能有效减少实验动物的疼痛和痛苦。


该系统体积小巧,占地空间小,可有效减少二氧化碳的使用,易学易用,操作简单。

 

二氧化碳麻醉安乐死方式更符合动物福利。


自动型动物安乐死系统


型号:cl-1000型


cl-1000型小动物安乐死系统采用自动化控制的二氧化碳缺氧致死的方式,控制和增加箱体内二氧化碳的浓度,并在达到一定的浓度后,自动切断气源,维持一定的诱导时间,在没有惊扰、极轻微的痛苦中,对动物进行快速的诱导死亡。


cl-1000型小动物安乐死系统与常规型手控流量控制式安乐死箱相比较,有明显的优势:

使用便捷:自动化程度高,一键式完成操作;

省事省力:系统可自动进行充气、维持和处理废气的作业;

参数可调:流速、通气时间、维持时间、废气清洗时间可调可控;

使用更安全:自动处理箱体内的大量二氧化碳和废气,确保实验室的安全,可连续进行多批次的实验操作;


一体式小动物安乐死系统



型号:cl-2000



主要特点:

· 设备为一体式设计,可隔放在实验台上使用

· 系统可预设程序,自动往安乐死箱内通入设定量的二氧化碳

· 多种参数可进行设置:流速、通气时间、维持时间、废气冲洗时间,紫外杀菌时间

· 设置参数后,可一键式操作即可完成动物麻醉、安乐死、废气处理的整个操作,过程中无需有人值守

· 二氧化碳气体通入流速:0-50l/min,数字化显示,调控精度为0.01l/min

· 设备具有co2传感器,能实时检测箱体内co2浓度,并可调节和控制箱体内co2的浓度

· 全触摸屏操作,人性化界面设计,显示屏上可同屏显示多种运行状态


手动型安乐死箱


多种型号可选,也可根据实验室需求订做更适合的方案,敬请来电咨询


小动物安乐死箱(订制款)

无二氧化碳废气泄露,适合spf屏障实验室

型号:lc-800-s1


部分参考文献:

1. li j, zhang z, qiu j, huang x. 8-methoxypsoralen has anti-inflammatory and antioxidant roles in osteoarthritis through sirt1/nf-κb pathway. frontiers in pharmacology. 2021-september-06 2021;12.
2. xu l, wang s, shen h, et al. analgesic and toxic effects of venenum bufonis and its constituent compound cinobufagin: a comparative study. neurotoxicology and teratology. 2019;73:49-53.
3. tian j, zhou d, xiang l, et al. calycosin represses aim2 inflammasome-mediated inflammation and pyroptosis to attenuate monosodium urate-induced gouty arthritis through nf-κb and p62-keap1 pathways. drug development research.  2022/11/01 2022;83(7):1654-1672.
4. li y, yu h, lv m, li q, zou k, lv s. combination therapy with budesonide and n-acetylcysteine ameliorates lps-induced ali by attenuating neutrophil recruitment through the mir-196b-5p/socs3 molecular axis. bmc pulmonary medicine. 2022;22(1):388.
5. cui q, zhang d, kong d, et al. co-transplantation with adipose-derived cells to improve parathyroid transplantation in a mice model. stem cell research & therapy. 2020;11(1):1-14.
6. hu q, gao m, zhang d, et al. de novo assembly and transcriptome characterization: novel insights into the mechanisms of primary ovarian cancer in microtus fortis. molecular medicine reports. 2022;25(2):1-9.
7. hu c-b, jiang h, yang y, et al. dl-3-n-butylphthalide alleviates motor disturbance by suppressing ferroptosis in a rat model of parkinson’s disease. neural regeneration research. 2023;18(1):194.
8. guo g, sun l, yang l, xu h. ido1 depletion induces an anti-inflammatory response in macrophages in mice with chronic viral myocarditis. cell cycle. 2019;18(20):2598-2613.
9. pan w, xu x, wang y, song x. interleukin-35 reduces inflammation in acute lung injury through inhibiting tlr4/nf-κb signaling pathways. experimental and therapeutic medicine. 2020;19(3):1695-1700.
10. zhao c, jiang q, chen l, chen w. lncrna linc01535 promotes colorectal cancer development and chemoresistance by sponging mir-761. experimental and therapeutic medicine. 2021;22(1):1-10.


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实验动物二氧化碳安乐死安全性高,也能有效减少实验动物的疼痛和痛苦。​传统的断头、放血等动物致死方式,方法比较残忍,容易对实验人员的心理产生负面影响;二氧化碳安乐死安全性高,也能有效减少实验动物的疼痛和痛苦。
021-35183767
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传统的断头、放血等动物致死方式,方法比较残忍,容易对实验人员的心理产生负面影响;二氧化碳安乐死安全性高,也能有效减少实验动物的疼痛和痛苦。


该系统体积小巧,占地空间小,可有效减少二氧化碳的使用,易学易用,操作简单。

 

二氧化碳麻醉安乐死方式更符合动物福利。


自动型动物安乐死系统


型号:cl-1000型


cl-1000型小动物安乐死系统采用自动化控制的二氧化碳缺氧致死的方式,控制和增加箱体内二氧化碳的浓度,并在达到一定的浓度后,自动切断气源,维持一定的诱导时间,在没有惊扰、极轻微的痛苦中,对动物进行快速的诱导死亡。


cl-1000型小动物安乐死系统与常规型手控流量控制式安乐死箱相比较,有明显的优势:

使用便捷:自动化程度高,一键式完成操作;

省事省力:系统可自动进行充气、维持和处理废气的作业;

参数可调:流速、通气时间、维持时间、废气清洗时间可调可控;

使用更安全:自动处理箱体内的大量二氧化碳和废气,确保实验室的安全,可连续进行多批次的实验操作;


一体式小动物安乐死系统



型号:cl-2000



主要特点:

· 设备为一体式设计,可隔放在实验台上使用

· 系统可预设程序,自动往安乐死箱内通入设定量的二氧化碳

· 多种参数可进行设置:流速、通气时间、维持时间、废气冲洗时间,紫外杀菌时间

· 设置参数后,可一键式操作即可完成动物麻醉、安乐死、废气处理的整个操作,过程中无需有人值守

· 二氧化碳气体通入流速:0-50l/min,数字化显示,调控精度为0.01l/min

· 设备具有co2传感器,能实时检测箱体内co2浓度,并可调节和控制箱体内co2的浓度

· 全触摸屏操作,人性化界面设计,显示屏上可同屏显示多种运行状态


手动型安乐死箱


多种型号可选,也可根据实验室需求订做更适合的方案,敬请来电咨询


小动物安乐死箱(订制款)

无二氧化碳废气泄露,适合spf屏障实验室

型号:lc-800-s1


部分参考文献:

1. li j, zhang z, qiu j, huang x. 8-methoxypsoralen has anti-inflammatory and antioxidant roles in osteoarthritis through sirt1/nf-κb pathway. frontiers in pharmacology. 2021-september-06 2021;12.
2. xu l, wang s, shen h, et al. analgesic and toxic effects of venenum bufonis and its constituent compound cinobufagin: a comparative study. neurotoxicology and teratology. 2019;73:49-53.
3. tian j, zhou d, xiang l, et al. calycosin represses aim2 inflammasome-mediated inflammation and pyroptosis to attenuate monosodium urate-induced gouty arthritis through nf-κb and p62-keap1 pathways. drug development research.  2022/11/01 2022;83(7):1654-1672.
4. li y, yu h, lv m, li q, zou k, lv s. combination therapy with budesonide and n-acetylcysteine ameliorates lps-induced ali by attenuating neutrophil recruitment through the mir-196b-5p/socs3 molecular axis. bmc pulmonary medicine. 2022;22(1):388.
5. cui q, zhang d, kong d, et al. co-transplantation with adipose-derived cells to improve parathyroid transplantation in a mice model. stem cell research & therapy. 2020;11(1):1-14.
6. hu q, gao m, zhang d, et al. de novo assembly and transcriptome characterization: novel insights into the mechanisms of primary ovarian cancer in microtus fortis. molecular medicine reports. 2022;25(2):1-9.
7. hu c-b, jiang h, yang y, et al. dl-3-n-butylphthalide alleviates motor disturbance by suppressing ferroptosis in a rat model of parkinson’s disease. neural regeneration research. 2023;18(1):194.
8. guo g, sun l, yang l, xu h. ido1 depletion induces an anti-inflammatory response in macrophages in mice with chronic viral myocarditis. cell cycle. 2019;18(20):2598-2613.
9. pan w, xu x, wang y, song x. interleukin-35 reduces inflammation in acute lung injury through inhibiting tlr4/nf-κb signaling pathways. experimental and therapeutic medicine. 2020;19(3):1695-1700.
10. zhao c, jiang q, chen l, chen w. lncrna linc01535 promotes colorectal cancer development and chemoresistance by sponging mir-761. experimental and therapeutic medicine. 2021;22(1):1-10.


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